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医院成功救治一名ldquo嗜 [复制链接]

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小编新闻

星期六

近日,医院接诊一名疑难病例。患者xxx,女性,50岁,因反复发作头昏,胸闷,面色苍白10余年,再发加重半月入院。呈阵发性发作,每次持续数分钟至30分钟不等,发作时血压增高,伴上腹部、背部及肘、膝关节疼痛不适,偶有呕吐胃内容物,可自行缓解,但反复发作,曾多次在当地及外地求治。手术中

还去过南昌、医院、医院诊治,均未查出具体病因,诊断不明确,病情未得到根治,10余年来饱受疾病折磨,给患者及其家属造成了很大困扰,患者在求医无望的情况下只好试探性的来到我院求治。

我院内科专家*平如及外科专家罗艳*等根据患者临床表现、辅助检查等,仔细分析病情,考虑是一种不常见的病症:“嗜铬细胞瘤”,为证实这一诊断,行肾上腺CT平扫+增强示:左侧肾上腺占位病变,考虑嗜铬细胞瘤可能性大,我院专家仔细阅读CT光片,结合患者临床表现,认为左侧肾上腺占位为“嗜铬细胞瘤”,并组织全院专家扩大会诊,讨论治疗方案,会诊一致认为诊断为:嗜铬细胞瘤,在做好充分的术前准备后,拟手术治疗,患者于7月6日行腹腔镜下左侧肾上腺肿瘤切除术,手术很顺利,术中患者生命体征平稳,术后患者精神状态可,各项生命体征正常,血压平稳,未发作头昏、胸闷等症状,疗效显著。

切除的肾上腺肿瘤行病理检查示:

嗜铬细胞瘤,与之前作出的初步诊断相符。

注意嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质及交感神经系统的嗜铬组织,如腹腔神经丛,纵膈、颈交感神经节,颅内及膀胱等处。肾上腺嗜铬细胞瘤约占85%,其中10%为双侧性。肿瘤有完整的包膜,呈圆形或椭圆形,表面光滑,其旁可见被肿瘤压迫的扁平肾上腺组织。肿瘤切面呈红棕色,富有血管,质地坚实,还可见出血灶,以及坏死和囊性变。恶性嗜铬细胞瘤的发生率不足10%,瘤体常很大。临床表现:1.高血压:表现为阵发性高血压和持续性高血压或持续性高血压阵发性发作。2.代谢紊乱:大量儿茶酚胺分泌可引起多种代谢紊乱。由于基础代谢增高,肝糖原分解加速和胰岛素分泌抑制,可出现高血糖、糖尿病和糖耐量异常,少数病人还有低血钾表现。

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