拼多多运营求职招聘交流QQ群 http://liangssw.com/bozhu/12719.html乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法）
产品货号：BA
产品规格：50T/T
产品简介
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乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase，LDH或LD)属于氧化还原酶，能够催化氢氧原子或电子从一种底物转移到另一种底物上乳酸脱氢酶是糖酵解和糖异生的一个极其重要的酶，含有锌离子，广泛分布于人和动物组织、植物和微生物，能可逆的催化乳酸(L)和丙酮酸(P)之间的氧化还原反应。其反应公式：乳酸+NAD+→丙酮酸+NADH+H。其中：L→P为正向反应；P→L为逆向反应。
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(二硝基苯肼微板法)其检测原理是以NAD为受氢体，乳酸脱氢酶催化乳酸脱氢生成丙酮酸，丙酮酸与二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙，后者在碱性溶液中呈棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度呈正比，酶标仪检测nm处吸光度，通过测得的丙酮酸含量计算酶的活性。该方法的优点是：1、试剂原料容易获得；2、较为经典的方法；3、适用于手工操作。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
自备材料：
1.蒸馏水
2.离心管
3.恒温箱或水浴锅
4.酶标仪、96孔板
操作步骤：
1.准备样品：
①血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，10倍稀释后可以用于本试剂盒的测定，室温保存3天，用于LDH的检测。
②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，室温保存3天，用于LDH的检测。
③(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的LDH含量。
2.稀释标准品：用LDHAssaybuffer准确稀释丙酮酸标准(5mmol/L)至0.5mmol/L，按下表稀释系列标准品。
3.配制碱性显色工作液：按碱性显色液：蒸馏水=2:3的比例混合，即为碱性显色工作液。
4.LDH酶促：按照下表设置空白管、标准孔、对照孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中酶活性过高，可减少样品用量或适当稀释后再行测定。
5.LDH测定：混匀，室温放置5min，酶标仪nm处测定各孔吸光度(记为A空白、A标准、A对照、A测定)。
计算：
LDH活性单位的定义：以ml血清，在37℃孵育15min，LDH催化底物产生1μmol丙酮酸为一个金氏酶活力单位。根据酶活性定义，计算出样品中的LDH活性。
以LDH活力(金氏)单位(U)为横坐标，以(A标准-A空白)吸光度之差值为纵坐标，绘制标准曲线，用(A测定-A对照)吸光度之差值在标准曲线上查出待测样品的LDH酶活力单位。
其中：A标准=标准孔的吸光度
A空白=空白孔的吸光度
A测定=测定孔的吸光度
A对照=对照孔的吸光度
注意事项/p>
1.血清或肝素抗凝血浆检测效果较好，草酸盐、EDTA抗凝剂对LDH活性有抑制作用。
2.避免使用溶血样本。处理后的样品应及时检测，否则易失效。
3.LD4和LD5对冷不稳定，提取出来的血清样本，不宜冰箱放置，室温放置2~3天有效。
4.比色应在3~15min内完成，否则吸光度会下降。
5.酶促反应中，组织匀浆液取样量为5~30ul，应相应增加空白和标准中蒸馏水的用量。
6.如果样品中酶活性过高，可减少样品用量或适当稀释后再行测定。
7.碱性显色液有一定腐蚀性，请小心操作。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
