今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种PEG-PCL-SS-DOX聚乙二醇-聚乳酸-阿霉素的应用。
为了解决稳定性和缓慢和不完全的药物释放是氧化石墨烯纳米载体系统的关键，利用氧化还原敏感性前药分子修饰的氧化石墨烯（GO）构建了一种用于癌症治疗的新型药物递送系统。
PEG-PCL-SS-DOX是通过将抗癌药物阿霉素（DOX）通过氧化还原敏感的二硫键与可生物降解和生物相容的两亲共聚物PEG-PCL连接合成的。
PCL-SS-DOX的疏水嵌段与GO的芳环之间的相互作用。氧化还原敏感的PEG-PCL-SS-DOX分子将抗癌药物和分散剂/稳定剂整合到GO中。前药分子作为分散剂/稳定剂，同时提供氧化还原敏感特性，确保体外释放的抗癌药物在肿瘤部位有效释放。
GOPN可显着增强A和B16细胞中DOX的积累，有效增强抗癌活性。GOPN可以降低DOX的全身毒性，显着抑制肿瘤生长。所制备的PEG-PCL-SS-DOX基于GO的药物递送系统为有效的癌症治疗带来了新的机遇。
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