导读6月2日，一场特殊的专家学者座谈会在北京人民大会堂召开，会议明确要加强古典医籍精华的梳理和挖掘，改革完善中药审评审批机制，促进中药新药研发和产业发展。此外，本周国家医保局召开高值医用耗材集中采购改革座谈会，预示着高值医用耗材集采进一步提上日程。地方*策方面，福建明确药企信用分扣分超过50，所有品种2年内不得挂网；黑龙江规定药品采购投标不得以低于成本的报价竞标；北京发文力挺中医药发展......更多行业动态，尽在本期一周简讯。本期简讯相关企业
研发：恒瑞医药、扬子江药业、上海医药、步长制药、齐鲁制药、复星医药、豪森药业、绿叶生命科学、信达生物
市场：国药集团、广药集团、神威药业、福牌阿胶、中药控股、诚意药业、康恩贝、药明康德、九州通、国大药房
公益：天士力、绿叶生命科学、以岭药业、康芝药业、科瑞制药、一心堂
荣誉：步长制药、复星医药、悦康药业、以岭药业、石家庄四药
*策中央召开专家学者座谈会，定调振兴发展中医药
6月2日，一场特殊的专家学者座谈会在北京人民大会堂召开，会议旨在阶段性总结新冠肺炎疫情防控经验，就完善我国重大疫情防控体制机制、健全国家公共卫生体系、提高医疗救治水平、发挥中医药作用、强化科技支撑、完善公共卫生法律法规体系等交流建议。会议明确，中西医结合、中西药并用，是这次疫情防控的一大特点，也是中医药传承精华、守正创新的生动实践。要加强古典医籍精华的梳理和挖掘，建设一批科研支撑平台，改革完善中药审评审批机制，促进中药新药研发和产业发展。会议强调，要加强中医药服务体系建设，医院应急和救治能力。要强化中医药特色人才建设，打造一支高水平的国家中医疫病防治队伍。要加强对中医药工作的组织领导，推动中西医药相互补充、协调发展。国家医保局召开高值医用耗材集中采购改革座谈会
近日，国家医保局副局长陈金甫主持召开高值医用耗材集中采购改革座谈会，听取部分企业和协会代表意见建议。据不完全统计，两会前一周，河南、贵州、青海、浙江等省份陆续发布耗材带量采购计划。5月29日，山东省淄博市医保局首次发起淄博、青岛、烟台、潍坊、威海、东营、滨州七市药械采购联盟医用耗材联合采购会。经过两轮报价、数次博弈后，包括吸氧装置、注射器、采血针、导尿管、导尿包在内的5大类19个规格产品均有较大降幅。其中，采血针平均降幅约50%，单品最高降幅达72%。福建印发医保领域信用管理暂行办法
5月29日，福建省医保局印发《福建省医疗保障领域信用管理暂行办法》，对福建省内定点医疗机构、药店及药品、器械的生产企业等在内的机构类信用主体进行动态评价、扣分管理，不同信用等级的机构将被实行不同的激励和惩戒措施。《办法》显示，信用主体（包括基本医疗保险定点医疗机构、定点零售药店和参与药品、医疗器械（医用耗材）集中采购的生产经营配送企业）在一个扣分周期内根据扣分情况，确定信用等级。其中，信用A级（没有扣分）的企业实行线上监管；信用B级（扣分10以内，含10）的企业予以约谈，责令限期整改；信用C级（扣分10-30，含30）的企业予以约谈，责令限期整改，企业和涉及的品种列入重点监控；信用D级（扣分30-50，不含50）的予以约谈，企业涉及的产品暂停挂网6个月，并予以媒体公开通报；信用E级（扣分超过50）的企业所有的品种取消挂网，2年内不接受挂网申请，媒体公开通报。黑龙江发布药品和医用耗材集采及价格监督检查办法
6月1日，黑龙江省医保局发布《黑龙江省药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法（征求意见稿）》，对药品和医用耗材集采中公立医疗机构和药品、医用耗材生产经营企业的行为做了明确要求。《意见稿》明确，参加药品采购投标的投标人以低于成本的报价竞标，或者以欺诈、串通投标、滥用市场支配地位等方式竞标的，将由县级以上人民*府医疗保障主管部门责令改正，没收违法所得；中标的将中标无效，并处中标项目金额5‰以上10‰以下的罚款，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处对单位罚款数额5%以上10%以下的罚款；情节严重的，取消其二年至五年内参加药品采购投标的资格并予以公告。北京发文力挺中医药发展
5月29日，北京市卫健委发布《北京市中医药条例（草案公开征求意见稿）》，征求意见截至6月28日。《意见稿》指出，任何组织或者个人不得对中医药作虚假、夸大宣传；不得冒用中医药名义牟取不正当利益、损害社会公共利益；不得以任何方式或行为诋毁、污蔑中医药。《意见稿》明确，要将符合条件的中医医疗机构纳入基本医疗保险定点医疗机构范围，将符合基本医疗保险规定的中医诊疗项目、中成药、中药饮片和医疗机构中药制剂纳入基本医疗保险支付范围。建立符合中医药特点的医保支付制度，逐步加大对符合条件的中医诊疗项目、中药饮片和中药制剂的医保支持力度，动态调整纳入基本医疗保险基金支付范围中的中药制剂支付标准。研发
恒瑞医药
恒瑞医药“卡瑞利珠单抗”联合同步放化疗III期临床获批，超14项III期同步开展6月1日，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，批准开展“卡瑞利珠单抗”联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于不可手术切除的局部晚期食管鳞癌治疗的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究（SHR--III-）。据了解，目前卡瑞利珠单抗正在开展的III期临床研究共计14项，几乎涉及各大癌种。恒瑞医药“吉非替尼片”获批上市6月1日，恒瑞医药收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，批准公司“吉非替尼片”注册。吉非替尼原研由阿斯利康开发，是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂。单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本次恒瑞医药吉非替尼片按化学药品4类报产获批，视同通过仿制药一致性评价。扬子江药业
扬子江药业“吉非替尼片”通过一致性评价6月1日，国家药监局