▎医药观澜/报道
年5月23日，芝加哥。在刚刚召开的年第74届生物精神病学会（SOBP）年会上，来自美国哥伦比亚大学的JoshuaKantrowitz博士在21世纪精神疾病新药研发论坛上报告了JeffLieberman团队用生物标志物来评估DB(PomaglumetadMethionil)剂量和药物靶点结合度的临床试验结果。
由于多年来鲜有新机制的药品上市，精神分裂症领域对新药的需求日益迫切。谷氨酸及相关信号通路一直被认为是极有潜力的药物靶标，但谷氨酸受体的激动剂尚未有成功的先例。索元生物的DB是代谢型谷氨酸II/III型受体（mGlu2/3R）部分激动剂LY的前药。为了评估DB在不同剂量下对药物靶点mGlu2/3R的结合程度，美国精神疾病领域的著名专家、哥伦比亚大学的JeffLieberman博士及其团队，开展了一项由名健康志愿者参与的临床试验。该临床试验为三臂随机（1:1:1）、双盲给药。三臂分别为：1）低剂量DB（40mgBID）；2）高剂量DB（mgBID）；3）安慰剂。
该临床试验通过氯胺酮诱导的谷氨酸释放模拟精神分裂症的突触功能失调，并通过功能性核磁共振成像fMRI来检测mGluR2/3部分激动剂DB在不同剂量下对氯胺酮刺激的前额皮质谷氨酸释放的影响。JeffLieberman领导的团队在谷氨酸及影像学领域积累了深厚的经验，发现通过功能性核磁共振成像，利用血氧水平依赖的对比BloodOxygenationLevelDependentContrast（BOLD）的技术，即pharmacoBOLDfMRI，可以监测脑内谷氨酸水平，并用其作为生物标志物来研究DB的药效。该临床试验最后有81位志愿者完成全程试验，试验结果表明与安慰剂相比，DB可显著抑制氯胺酮诱导的fMRIBOLD活性，而且其抑制活性是依赖于DB的剂量。这一令人振奋的结果也确定了可以激活主要靶点(mGlu2/3受体)的DB剂量，为未来DB治疗精神分裂症的临床研究有效剂量的选择提供了重要依据。
索元生物与JeffLieberman团队有多方面的合作,包括另外一项正在进行的、关于治疗前驱精神分裂症的DB临床试验。除此之外，索元生物针对早期精神分裂症患者的DB国际多中心临床试验已于年年底获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，目前已顺利启动I期临床试验。
DB简介
DB是代谢型谷氨酸II/III型受体（mGlu2/3R）激动剂LY的前药,目前全球尚未有针对该靶点的任何新药上市，属于全球首创。DB最初由礼来公司开发，适应症为精神分裂症，已完成30多项临床试验。礼来公司于年将DB的全球权益，包括开发、生产和销售的全部权利，转让给索元生物全资子公司DenovoBiopharmaLLC。
关于索元生物
索元生物医药（杭州）有限公司是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗领*企业，注册于中国杭州经济技术开发区，中国临床运营中心位于北京，并在美国加州圣地亚哥设有全资子公司DenovoBiopharmaLLC。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。索元生物拥已开发至临床后期的创新药DB、DB和DB的全球权益，均为一类全球首创药物。DB（enzastaurin）用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床三期试验正在中国和美国开展。DB（liafensine）是从ARMI/BMS获得的抗抑郁症药物。索元生物目前与多家国际药厂洽谈收购类似的临床后期创新药，将以同样的方式利用其生物标记物平台技术进行个体化创新药研发。
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