丹麦药企灵北（H.Lundbeck）和日本药企大冢（Otsuka）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大精神病新药Rexulti（brexpiprazole）的药物标签，用于精神分裂症成人患者的维持治疗。
Rexulti是一种每日一次的口服药物，由大冢发现，由灵北和大冢联合开发，该药于年7月获FDA批准Rexulti：（1）作为一种辅助药物用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗；（2）用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。
去年，彭博社发布《年新药中的重磅炸弹》，预测了11个已经在年获批或可能获批的新药在年的销售额，Rexulti名列其中，彭博社预计该药在年的销售额将达到11.2亿美元。另外，Rexulti也被列入路透社在年初发布的《最值得